5000 fëmijë - kjo është sa raste të onkologjisë diagnostikohen nga mjekët në Rusi çdo vit. Dhe çdo herë që diagnoza tingëllon si një vendim, sepse shumë njerëz e dinë që fondet shtetërore për këtë lloj sëmundjeje janë të ngjashme me një mit. Kjo është, duket se është atje, por nuk është kështu. Dhe gjithnjë e më shpesh shtrohet pyetja: pse është shteti kaq i keq dhe në sasi të vogla alokon para për trajtimin e fëmijëve me kancer.
Shteti shpjegon financimin e dobët të qendrave të kancerit me mungesën e parave në buxhet. Duket mjaft e çuditshme për një vend që nxjerr naftë dhe gaz në sasi mjaft të mëdha dhe i shet me bujari jashtë vendit. Sidoqoftë, mbetet fakt që financimi për trajtimin e fëmijëve me onkologji po shkon shumë keq. Në të njëjtën kohë, ata nuk pushojnë së prekuri nga kanceri.
Prindërit, fëmijët e të cilëve janë diagnostikuar me onkologji janë të detyruar të aplikojnë në fondacione të ndryshme dhe organizata bamirësie në mënyrë që të mos humbin kohë të çmuar.
Pse shteti financon dobët trajtimin e onkologjisë pediatrike?
Formalisht, do të duket se shteti nuk refuzon të trajtojë fëmijët e sëmurë. Mbi të gjitha, e drejta për ta bërë këtë përcaktohet në Kushtetutë. Sidoqoftë, në fakt, shumica e fëmijëve trajtohen për para. Dhe kjo është për shkak të arsyeve të ndryshme.
Kështu, për shembull, trajtimi për onkologji kryhet sipas kuotave, të cilat janë shumë të thjeshta për tu marrë me fjalë dhe në letër, por në fakt është shumë, shumë e vështirë. Kuotat janë të pakta, nuk ka mjaft për të gjithë në të njëjtën kohë, ju duhet të qëndroni në radhë për t'i marrë ato dhe për të mbledhur një numër të madh të dokumenteve. Dhe gjatë kësaj kohe, fëmija shumë shpejt zbehet dhe trajtimi që ai mund të marrë do të jetë tashmë krejtësisht i padobishëm për të.
Numri i kuotave përcaktohet paraprakisht, bazuar në statistikat e përafërta të vitit të kaluar. Sidoqoftë, kjo formulë nuk funksionon, sepse çdo vit numri i pacientëve me kancer rritet ndjeshëm.
Përveç kësaj, edhe nëse jeni me fat që të merrni një kuotë, çështja e parave nuk zgjidhet, sepse është koha për të blerë ilaçe. Ekziston një artikull shpenzimesh që shteti nuk i ka paguar kurrë - kjo është blerja e ilaçeve që nuk janë regjistruar ose regjistruar vetëm në vitin 2011. Këto barna mund të jenë shumë të mira dhe produktive dhe të luftojnë kancerin, por ato nuk japin para. Në të njëjtën kohë, ata janë larg një qindarkë.
Shteti nuk paguan për procedurën e kërkimit për donatorë të palidhur. E gjithë kjo bëhet nga vetë mjekët ose fondacionet, por prindërit e një foshnje të sëmurë duhet të paguajnë për një shërbim të tillë. Përgatitjet për trajtim konsiderohen gjithashtu shërbime të papaguara. Për shembull, terapia me rrezatim është falas, por përgatitja për të, e cila përfshin saktësimin e vendndodhjes së saktë të tumorit dhe shumë më tepër, nuk është.
Kur bëhet fjalë për prokurimin e barnave të aprovuara, vonesat burokratike shfaqen edhe këtu. Kështu, për shembull, spitalet mund të blejnë ilaçe vetëm në bazë të tenderëve, të cilët, siç e dini, zgjasin për një kohë të gjatë, pastaj vijon procedura për lidhjen e një kontrate, dhe vetëm atëherë vazhdoni me dërgesat. Shumë pacientë thjesht nuk mund të presin për fundin e të gjitha këtyre proceseve.
Çfarë të bëjmë
Nëse nuk ka ndonjë mënyrë tjetër për të ndihmuar fëmijën, si trajtimi falas i financuar nga shteti, para së gjithash, duhet të përshtateni me luftën. Do të jetë e gjatë dhe mjaft e vështirë, sepse është mjaft problematike të luftosh kundër aparatit burokratik.
Ju nuk duhet të luftoni vetëm, duhet të lidhni sa më shumë avokatë të njohur, mjekë, farmacistë, etj. Përndryshe, gjeni miq në fondacione bamirësie. Një pamje e kualifikuar dhe profesionale e problemit do të ndihmojë në zgjidhjen më të shpejtë të tij. Për më tepër, specialistët e ngushtë gjithmonë njohin boshllëqe që bëjnë të mundur që makineria burokratike të funksionojë më shpejt.
